العودة إلى أطلس نقطة →
مراجَع تحريريًا · sa-national-newborn-screening
National Newborn Screening Program
Screens newborns for 16 inherited endocrine and metabolic disorders to enable presymptomatic intervention and reduce disability.
01 / نظرة عامة على المشروع
ما الذي يثبته السجل.
- النطاق الجغرافي
- Newborns across Saudi Arabia
- نوع المشروع
- National public-health genetic and metabolic screening program
- مجال البحث
- Inherited endocrine and metabolic disease
- السنوات
- 2005–
- حالة المشروع
- active
- أساس تحديد الحالة
- First phase launched in August 2005; by 2018 the program reached 188 hospitals and 97% of births in Ministry of Health hospitals, with continued expansion announced.
- تاريخ دليل الحالة
- 2018-11-22
- الحجم
- A 2005-2012 national analysis covered 775,000 newborns from 139 hospitals and identified 743 affected infants; 195,836 samples were screened in 2018 alone.
02 / المؤسسات والمجتمع
من وما الذي يربطه المشروع.
- الجهات القائدة
- Saudi Ministry of Health
- الجهات الشريكة
- Participating Saudi hospitals
- الكائن / المجتمع
- Saudi newborns
03 / البيانات والإتاحة
ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.
أنواع البيانات
- biochemical assays
- immunoassays
- confirmatory genetic testing
- newborn clinical data
إتاحة البيانات
National clinical/public-health program; individual data not public
المعرّفات
لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.
04 / الدليل والمصدر
لماذا أُدرج هذا السجل.
أساس الإدراج
Long-running nationwide inherited-disease screening program with hundreds of thousands of newborns and published outcomes.
ملاحظة تحريرية
Primarily biochemical/immunoassay screening rather than whole-genome sequencing. Distinct from the 2025 Baby Genome WGS program and KFSHRC-Rady genome-based newborn screening.
المصادر
- primary record source تم التحقق في 2026-08-15
- additional record source تم التحقق في 2026-08-15
- additional record source تم التحقق في 2026-08-15
الإصدار v0.2.0