العودة إلى أطلس نقطة →
مراجَع تحريريًا · sa-kfshrc-rady-newborn-genomics
KFSHRC-Rady Genome-Based Newborn Screening Platform
Aims to implement genome-based newborn screening for approximately 500 treatable/preventable conditions while studying clinical utility, cost-effectiveness, protocols and workforce needs.
01 / نظرة عامة على المشروع
ما الذي يثبته السجل.
- النطاق الجغرافي
- Saudi newborns; initial deployment cohort not disclosed
- نوع المشروع
- Genome-based newborn screening implementation partnership
- مجال البحث
- Treatable genetic disease and implementation research
- السنوات
- 2025–
- حالة المشروع
- implementation
- أساس تحديد الحالة
- Agreement and KFSHRC entry into the BeginNGS Consortium were announced on 2025-10-07; no published Saudi cohort size or outcomes are yet available.
- تاريخ دليل الحالة
- 2025-10-07
- الحجم
- Condition scope approximately 500; participant scale not disclosed.
02 / المؤسسات والمجتمع
من وما الذي يربطه المشروع.
- الجهات القائدة
- King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) · Rady Children's Institute for Genomic Medicine
- الجهات الشريكة
- BeginNGS Consortium
- الكائن / المجتمع
- Saudi newborns
03 / البيانات والإتاحة
ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.
أنواع البيانات
- newborn whole-genome sequencing
- clinical utility
- health economics
- implementation metrics
إتاحة البيانات
No released cohort data; clinical/controlled implementation
المعرّفات
لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.
04 / الدليل والمصدر
لماذا أُدرج هذا السجل.
أساس الإدراج
Official national-referral implementation partnership in an international genome-based newborn-screening consortium.
ملاحظة تحريرية
Potential future overlap with Baby Genome is unknown; there is no evidence that they are the same initiative. No enrollment should be inferred from condition count.
المصادر
- primary record source تم التحقق في 2026-08-15
- additional record source تم التحقق في 2026-08-15
- additional record source تم التحقق في 2026-08-15
الإصدار v0.2.0