نقطة للجينوميات
العودة إلى أطلس نقطة →

مراجَع تحريريًا · sa-kfshrc-genomic-medicine-center

KFSHRC Genomic Medicine Center of Excellence Integrated Model

السعوديةData platforms, biobanks and infrastructureActive / operational

Integrates medical genomics, accredited laboratory testing, computational science/AI and translational genomics into routine care and research.

01 / نظرة عامة على المشروع

ما الذي يثبته السجل.

النطاق الجغرافي
KFSHRC patients and national referrals
نوع المشروع
Institutional genomic-medicine infrastructure and clinical implementation umbrella
مجال البحث
Medical genomics, precision oncology, pharmacogenomics and rare-disease diagnostics
السنوات
2011–
حالة المشروع
active
أساس تحديد الحالة
The predecessor Medical Genetics Program was established in 2011; the integrated model reported 2022-2024 outcomes in Nature Genetics and KFSHRC in February 2026.
تاريخ دليل الحالة
2026-02-01
الحجم
Testing rose from about 22,000 tests in 2022 to more than 44,000 in 2024; more than 5,000 precision-oncology analyses; about 8,000 ClinVar submissions and 3,000 Arab-specific variants reported.

02 / المؤسسات والمجتمع

من وما الذي يربطه المشروع.

الجهات القائدة
King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) Genomic Medicine Center of Excellence
الجهات الشريكة
Global Alliance for Genomics and Health
الكائن / المجتمع
KFSHRC patients across clinical specialties

03 / البيانات والإتاحة

ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.

أنواع البيانات

  • clinical genome and exome testing
  • precision-oncology profiling
  • pharmacogenomics
  • EHR integration
  • AI and bioinformatics
  • ClinVar submissions

إتاحة البيانات

Clinical/controlled; aggregate outcomes and selected ClinVar variants public

المعرّفات

لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.

04 / الدليل والمصدر

لماذا أُدرج هذا السجل.

أساس الإدراج

Nationally significant integrated clinical-genomics infrastructure with independently published operational metrics and continuing expansion.

ملاحظة تحريرية

Umbrella/capacity record. Metrics aggregate child programs such as PGT, fetal screening, pharmacogenomics, oncology and exome services; do not sum them as distinct participants. Start year refers to the predecessor Medical Genetics Program.

المصادر

  1. primary record source تم التحقق في 2026-08-15
  2. additional record source تم التحقق في 2026-08-15
  3. additional record source تم التحقق في 2026-08-15
  4. additional record source تم التحقق في 2026-08-15

الإصدار v0.2.0

خذ السجل العام معك.