نقطة للجينوميات
العودة إلى أطلس نقطة →

مراجَع تحريريًا · sa-kfshrc-fetal-screening

KFSHRC Preventive Fetal Screening Program

السعوديةHuman health and population genomicsActive / operational

Uses prenatal testing, NGS and noninvasive prenatal testing to identify severe inherited disorders and support reproductive decision-making.

01 / نظرة عامة على المشروع

ما الذي يثبته السجل.

النطاق الجغرافي
Pregnant women and high-risk Saudi families referred to KFSHRC
نوع المشروع
Prenatal and fetal genomic screening program
مجال البحث
Rare-disease prevention and reproductive genomics
السنوات
غير مذكور
حالة المشروع
active
أساس تحديد الحالة
KFSHRC published active program outcomes in February 2025 and described continuing annual family service and disease-panel expansion.
تاريخ دليل الحالة
2025-02-01
الحجم
1,104 pregnant women reported; tests more than 300 genes and supports about 1,500 families annually, with expansion toward more than 500 additional diseases.

02 / المؤسسات والمجتمع

من وما الذي يربطه المشروع.

الجهات القائدة
King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC)
الجهات الشريكة
غير مذكور
الكائن / المجتمع
Pregnant women, fetuses and high-risk Saudi families

03 / البيانات والإتاحة

ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.

أنواع البيانات

  • targeted next-generation sequencing
  • noninvasive prenatal testing
  • prenatal diagnostics
  • family history

إتاحة البيانات

Clinical service; individual data controlled

المعرّفات

لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.

04 / الدليل والمصدر

لماذا أُدرج هذا السجل.

أساس الإدراج

Large, operational genomic screening program with an explicit patient count, gene-panel scope and national-referral role.

ملاحظة تحريرية

The KFSHRC headline reports 276 detected disorders/cases while SPA reports 267, likely a transposition; the description avoids using either as a definitive denominator.

المصادر

  1. primary record source تم التحقق في 2026-08-15
  2. additional record source تم التحقق في 2026-08-15

الإصدار v0.2.0

خذ السجل العام معك.