العودة إلى أطلس نقطة →
مراجَع تحريريًا · sa-baby-genome
National Whole Genome Sequencing Program for Newborns
Plans whole-genome sequencing of newborns to identify genetic anomalies early and build a geographically representative national neonatal database.
01 / نظرة عامة على المشروع
ما الذي يثبته السجل.
- النطاق الجغرافي
- Planned newborn cohort across all 13 Saudi regions
- نوع المشروع
- Funded newborn whole-genome sequencing project
- مجال البحث
- Rare-disease early detection and newborn genomics
- السنوات
- 2025–
- حالة المشروع
- funded
- أساس تحديد الحالة
- A SAR 6 million funding/agreement announcement was issued on 2025-06-30; no recruitment or results were located by verification.
- تاريخ دليل الحالة
- 2025-06-30
- الحجم
- Planned 1,000 newborns across all 13 regions; SAR 6 million announced funding.
02 / المؤسسات والمجتمع
من وما الذي يربطه المشروع.
- الجهات القائدة
- King Salman Center for Disability Research
- الجهات الشريكة
- King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences · Alinma Bank
- الكائن / المجتمع
- 1,000 geographically representative Saudi newborns
03 / البيانات والإتاحة
ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.
أنواع البيانات
- whole-genome sequencing
- newborn phenotypes
- geographic metadata
إتاحة البيانات
No released data; governance not yet stated
المعرّفات
لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.
04 / الدليل والمصدر
لماذا أُدرج هذا السجل.
أساس الإدراج
Officially funded national newborn WGS project with an explicit 1,000-newborn, 13-region design.
ملاحظة تحريرية
Distinct from conventional national newborn screening. Relationship to the KFSHRC-Rady platform is not stated. Planned counts are not enrollment.
المصادر
- primary record source تم التحقق في 2026-08-15
- additional record source تم التحقق في 2026-08-15
الإصدار v0.2.0