نقطة للجينوميات
العودة إلى أطلس نقطة →

مراجَع تحريريًا · qa-genome2cure

Genome 2 Cure

قطرHuman health and population genomicsActive / operational

Bedside-to-laboratory program that assembles deeply phenotyped genomic cohorts, diagnoses rare disease, and advances findings toward targeted interventions.

01 / نظرة عامة على المشروع

ما الذي يثبته السجل.

النطاق الجغرافي
Sidra Medicine national pediatric and family catchment
نوع المشروع
rare-disease translational genomics program
مجال البحث
Mendelian disease, metabolic disease, and precision genomics
السنوات
غير مذكور
حالة المشروع
active
أساس تحديد الحالة
Sidra's current translational-research program page describes Genome 2 Cure and its ongoing Gold Cohorts, including newborn sequencing, type 1 diabetes, and other Mendelian disorders.
تاريخ دليل الحالة
2026-08-15
الحجم
No consolidated participant count; multiple Gold Cohorts cover newborn sequencing, type 1 diabetes, and other Mendelian diseases.

02 / المؤسسات والمجتمع

من وما الذي يربطه المشروع.

الجهات القائدة
Sidra Medicine Metabolic and Mendelian Disorders Translational Research Program
الجهات الشريكة
Hamad Medical Corporation and other clinical collaborators
الكائن / المجتمع
Children and families with rare, Mendelian, metabolic, and selected autoimmune disorders

03 / البيانات والإتاحة

ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.

أنواع البيانات

  • whole-genome sequencing
  • multi-omics
  • deep phenotyping
  • family data
  • clinical outcomes

إتاحة البيانات

Institutional collaboration; no unified public cohort release identified.

المعرّفات

لا يوجد رقم وصول أو معرّف عام مدرج لهذا السجل.

04 / الدليل والمصدر

لماذا أُدرج هذا السجل.

أساس الإدراج

Named umbrella for multiple reusable rare-disease and Mendelian genomic cohorts.

ملاحظة تحريرية

Umbrella program. DANNA and NOOR-QATAR are recorded separately because they are named cohorts/screening initiatives.

المصادر

  1. primary record source تم التحقق في 2026-08-15

الإصدار v0.2.0

خذ السجل العام معك.