سجل مستودعي · ncbi-prjna330536
Genome sequencing of a consanguineous family with primary immunodeficiency
The goal of the project is to identify the genetic cause of a primary immunodeficiency characterized by recurrent infections and autoimmunity leading to death in 3 siblings from a consanguineous family from Kuwait.
تم التحقق من رقم الوصول وارتباطه بدولة خليجية. ولا يثبت التسجيل وحده أن البرنامج البحثي الأوسع ما زال نشطًا.
01 / نظرة عامة على المشروع
ما الذي يثبته السجل.
- النطاق الجغرافي
- Kuwait connection indexed in BioProject metadata
- نوع المشروع
- Repository project
- مجال البحث
- Pathogen genomics and infectious disease
- السنوات
- 2016–
- حالة المشروع
- repository_recorded
- أساس تحديد الحالة
- Registered in NCBI BioProject on 2016/07/19; operational lifecycle is not asserted.
- تاريخ دليل الحالة
- 2016-07-19
- الحجم
- 1 BioProject accession grouped by matching submitter, date, data type and narrative.
02 / المؤسسات والمجتمع
من وما الذي يربطه المشروع.
- الجهات القائدة
- Boston Children's Hospital
- الجهات الشريكة
- غير مذكور
- الكائن / المجتمع
- Homo sapiens
03 / البيانات والإتاحة
ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.
أنواع البيانات
- Genome sequencing and assembly
- Sequencing
- Genome
إتاحة البيانات
Public repository metadata with linked data where supplied by the submitter
المعرّفات
- BioProject
PRJNA330536
04 / الدليل والمصدر
لماذا أُدرج هذا السجل.
أساس الإدراج
Exact country-name match in authoritative NCBI BioProject metadata; repeated submissions are grouped into one Atlas series.
ملاحظة تحريرية
Repository verification confirms the accession and regional connection, not whether the broader research programme remains active.
المصادر
- primary record source تم التحقق في 2026-08-15
الإصدار v0.2.0