سجل مستودعي · ncbi-prjeb59227
Whole‐Exome Sequencing Analyses in a Saudi Ischemic Stroke Cohort Reveal Association Signals, and shows Polygenic Risk Scores are related to modified Rankin Scale Risk
Ischemic stroke (IS) represents a significant societal burden across the globe. Rare high penetrant monogenic variants and less pathogenic common single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been described with risk of disease. Consanguineous populations from Saudi Arabia offer a greater opportunity to detect rare high penetrant mutations enriched in tribal populations.
تم التحقق من رقم الوصول وارتباطه بدولة خليجية. ولا يثبت التسجيل وحده أن البرنامج البحثي الأوسع ما زال نشطًا.
01 / نظرة عامة على المشروع
ما الذي يثبته السجل.
- النطاق الجغرافي
- Saudi Arabia connection indexed in BioProject metadata
- نوع المشروع
- Repository project
- مجال البحث
- Pathogen genomics and infectious disease
- السنوات
- 2023–
- حالة المشروع
- repository_recorded
- أساس تحديد الحالة
- Registered in NCBI BioProject on 2023/01/28; operational lifecycle is not asserted.
- تاريخ دليل الحالة
- 2023-01-28
- الحجم
- 1 BioProject accession grouped by matching submitter, date, data type and narrative.
02 / المؤسسات والمجتمع
من وما الذي يربطه المشروع.
- الجهات القائدة
- European Bioinformatics Institute
- الجهات الشريكة
- غير مذكور
- الكائن / المجتمع
- Homo sapiens
03 / البيانات والإتاحة
ما الموجود وكيف يمكن الوصول إليه.
أنواع البيانات
- Other
- Sequencing
- Genome
إتاحة البيانات
Public repository metadata with linked data where supplied by the submitter
المعرّفات
- BioProject
PRJEB59227
04 / الدليل والمصدر
لماذا أُدرج هذا السجل.
أساس الإدراج
Exact country-name match in authoritative NCBI BioProject metadata; repeated submissions are grouped into one Atlas series.
ملاحظة تحريرية
Repository verification confirms the accession and regional connection, not whether the broader research programme remains active.
المصادر
- primary record source تم التحقق في 2026-08-15
الإصدار v0.2.0